Conoscere Rare Connect: Vivere con la miosite
La giornalista Lindsay Guentzel descrive la sua odissea diagnostica e come gestisce la vita quotidiana con la miosite in un webinar di grande impatto.
Il punto di vista di una mamma rara sulla convivenza con le crisi refrattarie
La mamma rara Samantha Deschenes ci offre uno sguardo senza filtri sulla vita di un genitore di un bambino con crisi epilettiche refrattarie.
Diario del viaggio
Unitevi a Know Rare in una sentita esplorazione del profondo impatto del diario sulla vita di coloro che sono affetti da malattie rare. Nel webinar "Know Rare Connect: Journaling Your Journey".
Collegatevi con i membri del team Know Rare
In questo riassunto del nostro primo evento Know Rare Connect in diretta, incontriamo alcuni incredibili membri del team Know Rare e ascoltiamo le loro storie.