La Fondazione Unitaria per la Malattia Mitocondriale

Informazioni su UMDF

Da oltre 25 anni, la United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF) lavora per promuovere la ricerca e l'educazione per la diagnosi, il trattamento e la cura dei disturbi mitocondriali, sostenendo al contempo le persone e le famiglie colpite.

Dalla sua fondazione, l'UMDF ha finanziato oltre 14 milioni di dollari per la ricerca, diventando così il principale finanziatore non governativo di sovvenzioni incentrate esclusivamente sulle malattie mitocondriali. L'attività di advocacy dell'UMDF ha contribuito a garantire altri 55 milioni di dollari di finanziamenti federali attraverso il Dipartimento della Difesa e i National Institutes of Health.

L'anno scorso, più di 7.000 pazienti o caregiver hanno partecipato agli incontri virtuali di supporto dell'UMDF, tra cui incontri per malattie specifiche, regioni del Paese, gruppi di età e altro ancora, oltre a webinar come Ask the Mito Doc.

Per contribuire alla formazione dei medici sulle malattie mitocondriali, l'UMDF organizza seminari mensili per i medici "Bench to Bedside", ospita il simposio annuale sulla medicina mitocondriale, sostiene il Mitochondrial Care Network e informa i medici sulla sua piattaforma Mito U.

Non siete soli nel vostro viaggio verso la mitosi

La United Mitochondrial Disease Foundation offre una serie di risorse online per sostenere il vostro viaggio mitologico.

Ecco alcuni link rapidi che potrebbero esservi utili:

Esplorate la vostra idoneità alle sperimentazioni cliniche utilizzando lo strumento di ricerca delle sperimentazioni cliniche dell'UMDF. qui.
Partecipare agli incontri di supporto e connettersi con altre famiglie mitomani qui.
Individuare un medico mitomane o mettersi in contatto con uno specialista mitomane qui.
Scopri come partecipare e sostenere la comunità mitologica qui.
Aiutate i ricercatori a comprendere le malattie mitocondriali unendovi a mitoSHARE qui.