Salire: A Posthumously Published Memoir About One Woman's Defiance in the Face of Sickle Cell Disease
Gail Campbell Woolley in Egitto, 1996. Tempio di Abu Simbel. Gail ha in mano un ankh o simbolo della "chiave della vita".
"Ho deciso presto di vivere la migliore vita possibile, non importa quanto dura".
Dopo essere stata diagnosticata con l'anemia falciforme all'età di sette anni e le fu detto che sarebbe morta prima di raggiungere i 35 anni, Gail Campbell Woolley si svegliava ogni mattina con il suono del famoso orologio di 60 Minutes che ticchettava in fondo alla sua mente.
Dalle immersioni subacquee ai safari ai viaggi in ogni continente tranne l'Antartide, la Woolley e suo marito Howard si rifiutarono di lasciare che la sua malattia dettasse le sue aspirazioni o i suoi piani, anche quando gravi complicazioni minacciarono di bloccare le sue attività verso la fine della sua vita. Nonostante gli ostacoli significativi, raggiunse il successo accademico, un'impressionante carriera da giornalista, un lungo e amorevole matrimonio con il suo fidanzato del college, e la capacità di lasciare la sua inconfondibile impronta su ogni persona che incontrava.
La potente storia di Woolley non solo ispira i lettori a seguire i loro sogni, indipendentemente dagli ostacoli che devono affrontare, ma anche a sensibilizzare sulla sofferenza dell'anemia falciforme, una malattia dolorosa e spesso trascurata che colpisce principalmente le persone di colore. Condividendo la sua storia, Woolley spera di far luce su questa condizione genetica che colpisce circa 100.000 persone solo negli Stati Uniti.
SOAR: A Memoir è la pubblicazione postuma e l'ultimo punto della lista dei desideri della Woolley, che suo marito Howard si è impegnato a realizzare. I lettori faranno il tifo per questa donna incontenibile e silenziosamente eroica e aiuteranno le persone affette da malattie rare e altri a rivalutare il proprio approccio alla vita. "Gli ultimi anni della vita di Gail sono stati molto duri per lei e ha sopportato un dolore incredibile" commenta Howard. "Ho imparato a trattare e vedere la mia incredibile moglie ogni giorno come se fossero i primi giorni del nostro matrimonio. Credo che il mio atteggiamento abbia aiutato entrambi durante il nostro viaggio insieme". La malattia a cellule falciformi colpisce milioni di persone in tutto il mondo. È più comune tra le persone i cui antenati provengono dall'Africa, dai paesi mediterranei come Grecia, Turchia e Italia, dalla penisola arabica, dall'India e dalle regioni di lingua spagnola in Sud America, America centrale e parti dei Caraibi.
Questo libro sosterrà il fatto che non si è soli, si può essere sostenuti ascoltando le testimonianze degli altri e condividendo il proprio viaggio con loro, per aiutare ad alleviare parte del dolore emotivo. "Sono stata ispirata ogni giorno da come Gail era determinata a vivere la sua vita così piena e con abbondanza. Ho imparato molto su come vivere nel presente. Se Gail stava leggendo un buon libro, non era il momento di chiederle come si sentiva, ma il momento di vivere nel presente e chiederle delle gioie del libro stesso".
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Gail Campbell Woolley (1957-2015) è cresciuta a Washington DC, e le è stata diagnosticata l'anemia falciforme all'età di sette anni. Ha studiato giornalismo e relazioni internazionali alla Syracuse University e ha lavorato come reporter per il Washington Star, il Baltimore Sun e il Washington Times prima di iniziare una carriera nelle relazioni pubbliche aziendali.
