Scopri di più su CureGRIN, fondata nel 2018 dai genitori di bambini con diagnosi di disturbo GRIN per aiutare a trovare cure e terapie per le persone in tutto il mondo che soffrono di queste condizioni.

Non è un segreto che sia difficile trovare uno specialista in medicina del dolore. Ci sono tantissime persone che soffrono e non riescono a trovare sollievo, e cercano aiuto. Scopri Bliss Health, che offre accesso a servizi di gestione del dolore attraverso consulenze virtuali, grazie a un team dedicato di professionisti medici specializzati nella diagnosi, nel trattamento e nella gestione continua di vari tipi di condizioni di dolore cronico e acuto.

La Fondazione Internazionale per la Macroglobulinemia di Waldenstrom (IWMF) è un'organizzazione internazionale senza scopo di lucro, fondata e guidata dai pazienti, con una visione e una missione semplici ma convincenti: avere un mondo senza la macroglobulinemia di Waldenstrom e sostenere ed educare tutti coloro che sono affetti dalla macroglobulinemia di Waldenstrom (WM), promuovendo al contempo la ricerca di una cura.

Il Progetto MOG si dedica alla sensibilizzazione sulla malattia da anticorpi MOG (MOGAD), all'educazione di medici, pazienti e assistenti e all'avanzamento della ricerca attraverso la collaborazione di esperti e la raccolta di fondi per il nostro programma Research for Rare.

Spotlight on Trial Equity, un'organizzazione la cui missione è quella di affrontare la sottorappresentazione di popolazioni diverse negli studi clinici, promuovendo in ultima analisi l'equità sanitaria.

SRNA è un'organizzazione internazionale senza scopo di lucro dedicata al sostegno di bambini, adolescenti e adulti affetti da uno spettro di disturbi neuroimmuni rari. Per saperne di più sul loro lavoro, sulla comunità e sulle risorse.

Cure CMD è un'organizzazione senza scopo di lucro la cui missione è far progredire la ricerca verso i trattamenti per le distrofie muscolari congenite (CMD) e migliorare la vita delle persone affette da CMD attraverso il coinvolgimento e il sostegno della comunità.

AVM Alliance è un'associazione di beneficenza 501(c)(3) dedicata a soddisfare le esigenze della comunità pediatrica delle MAV e degli ictus cerebrali, aiutando i genitori dei bambini colpiti da malattie dei vasi cerebrali e da ictus.

Dopo la diagnosi di epilessia del figlio, gli Anderson hanno faticato a trovare una soluzione di monitoraggio del sonno che funzionasse per loro. Hanno deciso di prendere in mano la situazione e hanno creato SAMi, un dispositivo progettato per monitorare le crisi notturne e molti altri sintomi notturni. Ora la famiglia continua a sviluppare SAMi e a sbloccare il potenziale del dispositivo che sta scoprendo man mano.