Organizzazione in primo piano: Fondazione Internazionale per la Macroglobulinemia di Waldenstrom (IWMF)
The IWMF Mission
The International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF) is a patient-founded and patient-driven international nonprofit organization with a simple but compelling vision and mission: to have a world without WM (Waldenstrom's macroglobulinemia) to support and educate everyone affected by Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) while advancing the search for a cure.
Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) is a non-Hodgkin's lymphoma or cancer of the blood. Ninety-five percent of all lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) is WM. WM is a rare cancer seen only in approximately three to five per million people per year, with about 1,500 new cases diagnosed in the US each year. Although WM is currently incurable, patients are living longer and enjoying higher-quality lives with deeper remissions and fewer side effects due, in part, to critical research funded by IWMF.
The IWMF Story
Fondato nel 1994 con soli 21 pazienti, siamo orgogliosi che oggi più di 21.000 persone in oltre 90 Paesi si rivolgano all'IWMF per ricevere informazioni, educazione e sostegno. Con sede centrale a Sarasota, Florida, l'IWMF ha affiliati internazionali in sei continenti e serve le persone colpite dalla sclerosi multipla in tutto il mondo.
Per saperne di più
L'IWMF fornisce importanti risorse su come ottenere un secondo parere su condizioni mediche e come orientarsi tra gli appuntamenti con i fornitori di assistenza sanitaria. Per ulteriori informazioni su questi argomenti, visitate il nostro sito web:
Should I Get a Second Opinion? By Dr. Morie Gertz, Mayo Clinic, Rochester, MN
Getting the Most from My Provider Visit, by Dr. Morie Gertz, Mayo Clinic, Rochester, MN
Quick Guides to what Waldenstrom's macroglobulinemia is, and the services IWMF provides.
Visit the IWMF website at IWMF.COM, email at info@iwmf.com, or call the office at 941-927-4963. They are here to help and they hope that you will reach out!
