La Fondazione Internazionale per la Macroglobulinemia di Waldenstrom (IWMF)

LA NOSTRA MISSIONE

La Fondazione Internazionale per la Macroglobulinemia di Waldenstrom (IWMF) è un'organizzazione internazionale senza scopo di lucro fondata e guidata dai pazienti con una visione e una missione semplici ma convincenti: avere un mondo senza la macroglobulinemia di Waldenstrom e sostenere ed educare tutti coloro che sono affetti dalla macroglobulinemia di Waldenstrom (WM), promuovendo al contempo la ricerca di una cura.

La macroglobulinemia di Waldenstrom (WM) è un linfoma non Hodgkin, o cancro del sangue. Il 95% di tutti i linfomi linfoplasmacitici (LPL) sono WM. Il WM è un tumore raro che si manifesta solo in circa 3-5 milioni di persone all'anno, con circa 1.500 nuovi casi diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti. Sebbene il WM sia attualmente incurabile, i pazienti vivono più a lungo e godono di una vita di qualità superiore, con remissioni più profonde e minori effetti collaterali, in parte grazie alla ricerca critica finanziata dall'IWMF.

LA NOSTRA STORIA

Fondato nel 1994 con soli 21 pazienti, siamo orgogliosi che oggi più di 21.000 persone in oltre 90 Paesi si rivolgano all'IWMF per ricevere informazioni, educazione e sostegno. Con sede centrale a Sarasota, Florida, l'IWMF ha affiliati internazionali in sei continenti e serve le persone colpite dalla sclerosi multipla in tutto il mondo.

PER SAPERNE DI PIÙ

L'IWMF fornisce importanti risorse su come ottenere un secondo parere su condizioni mediche e come orientarsi tra gli appuntamenti con i fornitori di assistenza sanitaria. Per ulteriori informazioni su questi argomenti, visitate il nostro sito web:

Visitate il sito web dell'IWMF all'indirizzo IWMF.COMe inviateci un'e-mail all'indirizzo info@iwmf.como chiamate il nostro ufficio al numero 941-927-4963. Siamo qui per aiutarvi e speriamo che ci contattiate!