Storie vere In primo piano La storia di Mariah: "Quando la musica suonava, lei ballava" La mia storia: La luce di Kaya e l'invito alla consapevolezza Sono ancora qui: Una voce dal lato raro Vivere con la sindrome di Brugada: La storia di Michael Grivas Come un secondo parere ha cambiato la vita di mia figlia con la sclerosi multipla Condividi il tuo Raro: Sierra Domb Possedere ciò che ci rende rari Comprendere l'epidermolisi bollosa: un percorso di dolore e perseveranza Vivere i propri sogni quando si vive con una malattia rara: Come Chris Anselmo ha imparato a seguire il suo cuore Condividi il tuo Raro: Edward Gent Sulla famiglia, la forza d'animo e le forze della natura La storia di Lindsay: Cosa significa vivere con la miosite Definire la malattia: Il progetto MOG Visitare la malattia: La storia di Orit Il percorso raro e straordinario di Avery: un viaggio diagnostico unico su un milione Che cos'è un Child Life Specialist? Tutti abbiamo una storia da raccontare I modelli di ruolo illuminano la strada Ciao, avversità: Vi presentiamo Chris Anselmo Il mio inaspettato e potente viaggio nella sperimentazione clinica Prosperare Raro Condividi il tuo Raro: Krystel El Koussa Condividi il tuo Raro: la storia di Alice Una storia di salute sulla miastenia grave: La formula di Cate per la remissione nonostante lo stress della vita Rare Mom Health Story: Irritabilità - un sintomo dell'essere una caregiver rara La storia di Lindsay: Un viaggio nella miastenia gravis dalla disperazione alla speranza Cosa significa vivere con la ITP: la storia di Laura Cosa significa vivere con l'ITP: la storia di Joan Un giorno alla volta: Il nostro viaggio con una malattia rara e crisi epilettiche implacabili Condividi il tuo Raro: Bryan Kelly
